?鋼結構容易銹蝕，主要源于其與周圍環(huán)境發(fā)生的化學和電化學作用，具體原因及分析如下：
一、化學銹蝕：直接化學反應的侵蝕
鋼結構表面與周圍介質（如氧氣、水蒸氣、二氧化硫、硫化氫等）直接發(fā)生化學反應，生成疏松的氧化物（如氧化亞鐵FeO、硫化亞鐵FeS等）。這種腐蝕過程無需電流參與，但反應速度隨溫度和濕度的升高而加快。例如：
高溫環(huán)境：鋼在高溫中與干燥的氧氣、二氧化氮、二氧化硫等氣體反應，表面生成鈍化能力弱的氧化膜，腐蝕程度隨時間增加。
潮濕環(huán)境：水蒸氣與鋼材表面接觸，加速氧化反應，形成水化氧化亞鐵銹（含大量水分），即使表面不再與空氣接觸，腐蝕仍會持續(xù)發(fā)展。
二、電化學銹蝕：微電池作用下的加速腐蝕
在潮濕空氣中，鋼結構表面因顯微組織差異、雜質分布不均或受力變形，導致局部相鄰質點間產生電極電位差，形成無數(shù)“微電池”。具體過程如下：
陽極區(qū)：電極電位較低的鐵素體失去電子，生成亞鐵離子（Fe2?）進入水膜。
陰極區(qū)：電極電位較高的滲碳體（或雜質）得到電子，與水膜中的溶解氧反應生成氫氧根離子（OH?）。
鐵銹形成：亞鐵離子與氫氧根離子結合生成氫氧化亞鐵（Fe(OH)?），進一步氧化為紅棕色的氫氧化鐵（Fe(OH)?，即鐵銹）。
關鍵條件：電化學腐蝕需同時滿足“潮濕環(huán)境”（存在電解質水膜）和“充足氧氣”（水中溶有氧）。若水膜中溶有酸，陰極區(qū)會因氫離子（H?）還原而暫時極化，腐蝕停止；但氫離子與溶解氧結合成水后，極化作用消失，腐蝕繼續(xù)進行。
三、環(huán)境因素的加劇作用
濕度影響：
空氣濕度低于60%時，鋼結構腐蝕輕微。
濕度超過臨界值（60%~70%）時，腐蝕速度顯著加快。在沿?；蛭廴緡乐氐貐^(qū)，臨界濕度更低，鋼材表面更易形成水膜。
污染介質：
空氣中的鹽分（如氯離子）、硫化物、酸霧等會加速腐蝕。例如，氯離子能破壞鋼材表面的鈍化膜，直接參與電化學腐蝕反應。
溫度影響：
高溫會加速化學反應和電化學腐蝕速率，同時降低水膜的電阻，促進微電池作用。
四、鋼結構自身因素的促進
表面狀態(tài)：
未處理完全的焊渣、銹層、氧化鐵皮等會成為陰極，與鋼結構構件（陽極）在水膜中形成電化學腐蝕。
表面粗糙度、劃痕或裂紋會成為腐蝕的起始點，加速局部腐蝕。
設計缺陷：
鋼結構與墻體距離過近、排水不暢或通風不良，會導致局部濕度升高，促進腐蝕。
材料成分：
普通鋼材中含有的雜質（如硫、磷）會降低耐腐蝕性，形成電化學腐蝕的微電池。